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¿Qué es el Factor VIIa Recombinante?

Novo Nordisk ha desarrollado un Factor VIIa Recombinante, para el tratamiento de los pacientes con hemofilia e inhibidores. Esta proteí­na recombinante se expresa a partir de genes clonados de FVII humano en células renales de hámster lactante. No se utiliza ningún material humano en el proceso de producción ni en el producto final.

El Factor VIIa Recombinante induce la hemostasia específicamente en el sitio de lesión, independientemente de la presencia de FVIII o FIX mediante la formación de complejos con el factor tisular expuesto (FT). Este mecanismo de acción diferente explica su potencial para lograr una hemostasia efectiva, aun en ausencia de los Factores VIII o IX.

¿En qué difiere el Factor VIIa recombinante de otros factores de la coagulación?

Debido a que el Factor rVIIa tiene un mecanismo de acción independiente del factor VIII y del factor IX, es capaz de detener la hemorragia en pacientes con hemofilia e inhibidores. Así­, el Factor rVIIa ayuda a detener el sangrado aún cuando los inhibidores del Factor VIII y del Factor IX se encuentren presentes, siendo "más astuto" que los inhibidores ya que los salta por completo en el proceso de la coagulación.

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