Trombastenia de Glanzmann

La Trombastenia de Glanzmann es una alteración de la coagulación hereditaria que ocurre debido a que algunas proteínas de superficie de las plaquetas están ausentes o no funcionan. Ocurre en 1 de cada un millón de personas. Los pacientes con Trombastenia de Glanzmann no pueden formar un tapón de plaquetas en el sitio de la lesión de un vaso sanguíneo, de modo que el vaso no puede ser sellado y el sangrado no se detiene. Los pacientes suelen tener mayor tendencia a sangrar de las narices, encías o durante la menstruación.

Transfusiones de plaquetas se han usado con frecuencia para tratar a los pacientes con Trombastenia de Glanzmann durante los episodios de sangrado. Sin embargo, los pacientes pueden desarrollar anticuerpos a las plaquetas transfundidas, haciendo que las transfusiones futuras sean inefectivas. Para esos pacientes, el uso de factor VII recombinante es una opción de tratamiento.